Datum: donderdag 24 juni van 12.00 tot 12.30 uur

Presentator: Esther Mik, Directeur Zorg en Alliances Livit Orthopedie

Op 26 mei 2021 is de MDR, de nieuwe Europese regelgeving voor medische hulpmiddelen van kracht gegaan. Deze moeten sinds dat moment aan strengere veiligheids- en kwaliteitseisen voldoen. Dit heeft grote gevolgen voor het produceren en protocolleren van orthopedische hulpmiddelen.

Tijdens dit Webinar praten wij u graag bij over de praktische gevolgen van MDR voor de orthopedische hulpmiddelenbranche. Welke rol speelt het CE-markeren van naar maat gemaakte voorzieningen hierin en hoe gaat Livit hiermee om?

Livit ziet met het invoeren van de MDR kansen voor kwaliteitsverbetering in het produceren en protocolleren van orthopedische voorzieningen. Dit zal ervoor zorgen dat klanten nog beter en veiliger ondersteund worden bij hun dagelijkse bewegingsvrijheid en daar moeten we met elkaar in investeren.